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示差折光檢測(cè)器液相色譜儀

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:示差折光檢測(cè)器液相色譜儀 示差折光檢測(cè)器和紫外檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器一樣,也是液相色譜儀常用的檢測(cè)器之一。由于各種物質(zhì)具有不同的折射率,溶劑和樣品各組分折射率存在一定差異,所以通過(guò)檢測(cè)折射率的變化,就可以達(dá)到分析樣品組分的目的。

更新時(shí)間:2024-03-27
產(chǎn)品型號(hào):RI2000
產(chǎn)品產(chǎn)地:山東
詳情介紹
品牌精測(cè)產(chǎn)品類(lèi)別國(guó)產(chǎn)
價(jià)格區(qū)間5萬(wàn)-10萬(wàn)儀器種類(lèi)常規(guī)分析高效
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品項(xiàng)目

規(guī) 格 說(shuō) 明

數(shù)量

示差折光檢測(cè)器液相色譜儀

10T

梯度液相色譜儀

高性能高壓輸送泵單元兩套;

高靈敏度紫外檢測(cè)器 一套;

示差檢測(cè)器   德國(guó)珊貝克   1

中文色譜分析軟件二套  + 電腦 + 打印機(jī);

手動(dòng)進(jìn)樣器一套;

色譜柱2根;

真空泵一臺(tái)

超聲波清機(jī)/脫氣機(jī)一臺(tái)

柱溫箱  一只

有機(jī)濾膜 1

水系濾膜 1

有機(jī)濾器 1

水系濾器 1

溶劑過(guò)濾器 1個(gè)

1


RI2000 示差折光檢測(cè)器液相色譜儀

為德國(guó)進(jìn)口,是一款高靈敏度、低噪音的高性價(jià)比示差折光檢測(cè)器;廣泛得應(yīng)用于各地醫(yī)藥、食品檢測(cè)中,我公司作為德國(guó)RI2000中國(guó)代理為您提供完善的上門(mén)培訓(xùn)安裝服務(wù)。
 1.
*電路和機(jī)械設(shè)計(jì)使RI2000示差折光檢測(cè)器擁有很好的靈敏度、超低噪音、高度的基線穩(wěn)定和低廉的維護(hù),儀器平衡時(shí)間短,只需30分鐘。

  2.全數(shù)字化電路設(shè)計(jì)使RI2000不僅是一臺(tái)檢測(cè)器,它也可以作為一個(gè)其它檢測(cè)器的模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換接口,可以作為整個(gè)LC系統(tǒng)主導(dǎo)系統(tǒng)

  3.RI2000內(nèi)置全圖形化顯示屏顯示詳細(xì)信息,內(nèi)置內(nèi)部緩沖區(qū)用于色譜數(shù)據(jù)記憶和內(nèi)置數(shù)字化接口

  4.RI2000還可以選配數(shù)據(jù)接收軟件包,可以在 Windows 3.x, Windows 95 Windows NT/XP下使用。

  5.可提供溶劑循環(huán)器升級(jí)組件。

RI2000示差折光檢測(cè)器性能參數(shù)
檢測(cè)方法:折射
折光指數(shù)范圍:1.00-1.75
流量范圍:0.2-3.0ml/min
線性范圍:80×10-5RIU
噪音水平:5×10-10RIU
自動(dòng)零點(diǎn)范圍:40×10-5RIU
自動(dòng)零點(diǎn)分辨率:5×10-10RIU
積分儀輸出:±1V
記錄儀輸出:±10V
數(shù)字接口:一個(gè)-5Vdc5Vdc模擬信號(hào)輸入
數(shù)字輸入:一個(gè)-5Vdc5Vdc模擬信號(hào)輸入
輸出:5VdcTTL12Vdc強(qiáng)度,標(biāo)記器,溫度,溶劑循環(huán)器
輸入:5Vdc,TTL清洗,極性,自動(dòng)回零,標(biāo)記器,溫度,溶劑循環(huán)器
溫度設(shè)定:Rt,35℃或55℃固定(微處理控制器)
流通池體積:9ul
流通池壓力:最大6kg/cm2

軟件介紹
  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專(zhuān)用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測(cè)器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。
  VI2010 L2VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計(jì)追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評(píng)價(jià)、組分驗(yàn)證、時(shí)間程序等功能,符合GLP/GMP FDA 、21CFR Part ,化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫(xiě)要求以及藥品注冊(cè)申報(bào)研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求





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